派真生物

已认证
待初审

派真生物是一家专注于AAV(腺相关病毒)载体规模化生产的基因治疗上游核心企业。AAV载体是当前基因治疗领域最主流递送平台之一,其规模化高质量制备是基因治疗药物产业化的关键瓶颈。公司致力于构建国产AAV载体CDMO平台,提供从质粒构建、细胞株开发到GMP级别生产的全流程服务,填补基因治疗上游供应链国产替代缺口。

合成生物与生命科学
科研背景 B级
已核实
评委机构提名池
技术成熟度(TRL)

待评估

缺少样机、中试或量产阶段证据

融资阶段

C轮及以后

原始口径:C+轮

目标赛道

合成生物与生命科学

知识产权

待核实

尚未收录专利或软著依据

评选判断

按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅

依据覆盖 4 / 4

科研背景 · 30分

待评分

B级

博士、博士后或院所总师背景

技术创新 · 30分

待评分

依据已收录

关注首创性、量化指标和验证阶段

资本认可 · 25分

待评分

C轮及以后

依据融资轮次、机构与持续跟投

赛道成长 · 15分

待评分

合成生物与生命科学

关注市场空间、景气度与产业化路径

TRL是辅助判断项,不直接替代四维评分;“待评分”表示资料已进入候选库,但评委尚未提交分数。

核心技术与产品

技术路线与产品形态

AAV载体是当前基因治疗领域最主流递送平台之一,其规模化高质量制备是基因治疗药物产业化的关键瓶颈。公司致力于构建国产AAV载体CDMO平台,提供从质粒构建、细胞株开发到GMP级别生产的全流程服务,填补基因治疗上游供应链国产替代缺口

技术栈

技术栈待补充

量化技术指标

量化技术指标待补充

独立创新点

  • 派真生物是一家专注于AAV(腺相关病毒)载体规模化生产的基因治疗上游核心企业。AAV载体是当前基因治疗领域最主流递送平台之一,其规模化高质量制备是基因治疗药物产业化的关键瓶颈。公司致力于构建国产AAV载体CDMO平台,提供从质粒构建、细胞株开发到GMP级别生产的全流程服务,填补基因治疗上游供应链国产替代缺口。

市场与竞争

目标细分

派真生物是一家专注于AAV(腺相关病毒)载体规模化生产的基因治疗上游核心企业。AAV载体是当前基因治疗领域最主流递送平台之一,其规模化高质量制备是基因治疗药物产业化的关键瓶颈。公司致力于构建国产AAV载体CDMO平台,提供从质粒构建、细胞株开发到GMP级别生产的全流程服务,填补基因治疗上游供应链国产替代缺口。 【创始人/核心团队】李华鹏 【科研背景】中山大学本科,中国科学院广州生物医药与健康研究院细胞生物学博士,美国麻省大学医学院基因治疗中心博士后 【所属赛道】合成生物与生命科学 【提名机构】腾业创投

市场容量

市场容量待补充

竞争对手

竞争对手待补充

竞争优势

竞争优势待补充

商业模式

收入模式

收入模式待补充

定价策略

定价策略待补充

获客渠道

获客渠道待补充

融资信息

当前融资阶段

C+轮

计划融资金额

计划融资金额待补充

融资历程

  • Pre-A轮 2019.07(凯泰资本) → A轮 2020.03(数千万元,腾业创投) → B轮 2020.08(数千万元,凯辉基金领投,元禾原点跟投) → B+轮 2020.10(红杉中国领投,德诚资本跟投,凯辉基金、元禾原点参投) → Pre-C轮 2021.04(数亿元,招银国际领投,红杉中国、凯辉基金、元禾原点、德诚资本、凯泰资本跟投) → C轮 2023.04(数亿元,广州开发区产业基金、新兴基金、港粤资本、三美投资、华城睿思、国聚创投) → C+轮 2023.12(逾1亿元,国投招商)

资金用途

资金用途待补充

待补充的关键评审证据

以下内容缺失不会自动扣分,但会影响评分可信度和项目横向比较。

技术成熟度与样机/中试依据
专利、软著及权属依据
可量化技术指标
市场规模与测算口径
竞品与替代方案
收入模式
计划融资金额
资金用途