恒动生物

已认证
待初审

恒动生物(中山恒动生物制药有限公司)是一家专注激动型抗体创新药研发的生物制药企业,基于第三代激动型"优化单抗"技术平台开发肿瘤免疫药物,首款抗OX40激动型单抗CS01已获CDE受理,完成A轮融资。

合成生物与生命科学
科研背景 A级
已核实
评委机构提名池
技术成熟度(TRL)

待评估

缺少样机、中试或量产阶段证据

融资阶段

Pre-A/A轮

原始口径:A轮

目标赛道

合成生物与生命科学

知识产权

待核实

尚未收录专利或软著依据

评选判断

按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅

依据覆盖 4 / 4

科研背景 · 30分

待评分

A级

教授、研究员或博导创办

技术创新 · 30分

待评分

依据已收录

关注首创性、量化指标和验证阶段

资本认可 · 25分

待评分

Pre-A/A轮

依据融资轮次、机构与持续跟投

赛道成长 · 15分

待评分

合成生物与生命科学

关注市场空间、景气度与产业化路径

TRL是辅助判断项,不直接替代四维评分;“待评分”表示资料已进入候选库,但评委尚未提交分数。

核心技术与产品

技术路线与产品形态

技术路线为新一代激动型"优化单抗":基于十余年抗体结构模块与激动活性研究,通过对Ig骨架区序列改造重塑抗体激动活性,开发的激动型抗体以单抗形式实现双抗功能,激动活性较传统方案提升数量级,并增强肿瘤组织靶向性、降低毒性。核心管线CS01为抗OX40激动型全人源单抗,OX40激活可增强T细胞抗肿瘤应答、抑制肿瘤生长;临床前研究显示高活性反应率,与同靶点产品形成差异化优势,2024年6月IND申请获CDE受理。公司拥有"低毒性抗OX40抗体"等多项发明专利,布局多条激动型抗体管线,可单用或与放化疗、免疫检查点抑制剂、细胞疗法联用,面向晚期实体瘤等适应症,有望解决激动型抗体疗效不足的行业难题。

技术栈

技术栈待补充

量化技术指标

量化技术指标待补充

独立创新点

  • 恒动生物(中山恒动生物制药有限公司)是一家专注激动型抗体创新药研发的生物制药企业,基于第三代激动型"优化单抗"技术平台开发肿瘤免疫药物,首款抗OX40激动型单抗CS01已获CDE受理,完成A轮融资。

市场与竞争

目标细分

中山恒动生物制药有限公司成立于2021年12月,位于广东中山国家健康基地(另设关联主体苏州恒动生物制药有限公司),专注激动型抗体创新药研发,拥有多项开发专利和知识产权。公司基于独有激动型抗体筛选、优化和评估核心技术平台,开发第三代激动型"优化单抗":通过对单克隆抗体Ig骨架区序列改造,使抗体兼具单抗形式与双抗功能,实现激动活性数量级提升并增强肿瘤组织靶向性、降低毒性。首款抗OX40激动型单抗CS01为全人源单克隆抗体,2024年6月IND申请获CDE受理,拟用于晚期实体瘤免疫治疗,临床前显示高活性反应率;围绕抗OX40等靶点已布局多项发明专利及多条管线。核心团队:CEO严晓华,联合创始人兼首席科学家李福彬(纽约城市大学博士、洛克菲勒大学博士后,上海交通大学医学院/上海市免疫学研究所研究员、博导,中组部青年千人)。

市场容量

市场容量待补充

竞争对手

竞争对手待补充

竞争优势

竞争优势待补充

商业模式

收入模式

收入模式待补充

定价策略

定价策略待补充

获客渠道

获客渠道待补充

融资信息

当前融资阶段

A轮

计划融资金额

计划融资金额待补充

融资历程

  • 种子轮 2019.12(数百万人民币,个人投资者、好医友) → 天使轮 2022.08(数千万元,腾业创投、中山健康产业投资、中山青云) → A轮 2025.11(中山火炬开发区科创产业母基金)

资金用途

资金用途待补充

待补充的关键评审证据

以下内容缺失不会自动扣分,但会影响评分可信度和项目横向比较。

技术成熟度与样机/中试依据
专利、软著及权属依据
可量化技术指标
市场规模与测算口径
竞品与替代方案
收入模式
计划融资金额
资金用途