本导基因
本导基因是一家位于高端医疗器械领域的科技企业。全球首个体内基因编辑抗病毒疗法·临床二期;自研类病毒VLP递送技术,建成"2+8+N"基因药物开发体系。
待评估
缺少样机、中试或量产阶段证据
战略/股权融资
原始口径：战略融资
高端医疗器械
待核实
尚未收录专利或软著依据
评选判断
按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅
科研背景 · 30分
A级
教授、研究员或博导创办
技术创新 · 30分
依据已收录
关注首创性、量化指标和验证阶段
资本认可 · 25分
战略/股权融资
依据融资轮次、机构与持续跟投
赛道成长 · 15分
高端医疗器械
关注市场空间、景气度与产业化路径
核心技术与产品
技术路线与产品形态
公司核心技术为原创类病毒体(VLP)递送技术BD-VLP:以工程化病毒外壳高效递送Cas9 mRNA,实现基因编辑酶体内瞬时表达(72小时内降解),具备无编辑器残留、脱靶风险小、高载量等特点,成果发表于Nature子刊;另开发下一代慢病毒载体平台BDlenti,用于需长期表达的基因治疗,并以AI优化载体靶向性。基于两大平台形成10余条管线:全球首个体内基因编辑抗病毒疗法BD111已进入II期临床;BD211(β地中海贫血)获卫健委IIT批件;管线拓展至青光眼、HPV相关病变、肿瘤疫苗、CNS等领域。
技术栈
技术栈待补充
量化技术指标
量化技术指标待补充
独立创新点
- 本导基因是一家位于高端医疗器械领域的科技企业。全球首个体内基因编辑抗病毒疗法·临床二期;自研类病毒VLP递送技术,建成"2+8+N"基因药物开发体系。
市场与竞争
目标细分
本导基因由上海交大研究员蔡宇伽博士创立,2026年迁址杭州并更名杭州本导生物医药科技有限公司,专注创新细胞与基因治疗。公司自建两大递送平台:类病毒载体BD-VLP平台可实现基因编辑工具的体内瞬时表达(72小时内降解),降低脱靶风险;BD-Lenti平台面向需长期表达的基因治疗,并建成"2+8+N"基因药物开发体系、布局10余条管线。核心管线BD111为全球首个体内基因编辑抗病毒药物,已进入II期临床并获美国FDA孤儿药资格;BD211地贫项目获国家卫健委IIT批件;BD312、BD115已启动IND申报。
市场容量
市场容量待补充
竞争对手
竞争对手待补充
竞争优势
竞争优势待补充
商业模式
收入模式
收入模式待补充
定价策略
定价策略待补充
获客渠道
获客渠道待补充
融资信息
当前融资阶段
战略融资
计划融资金额
计划融资金额待补充
融资历程
- 战略融资 2019.06(赛赋医药) → 天使轮 2020.03(凯旋易细天使投资) → Pre-A轮 2020.06(近千万元,凯旋创投) → A轮 2021.03(6000万元,华控基金领投,隆门资本、Emerging Technology Partners、恩然创投、英诺天使基金跟投) → B轮 2023.05(超2亿元,龙磐投资领投,鹏来资本、通德资本、山蓝资本、春和资本跟投) → B+轮 2023.11(杭州棠堂基金) → 战略融资 2026.03(数亿元,倚锋资本、宏诚资本、拱墅国投)
资金用途
资金用途待补充
待补充的关键评审证据
以下内容缺失不会自动扣分，但会影响评分可信度和项目横向比较。