炫景生物

已认证
待初审

肾病与代谢病领域小核酸(siRNA)创新药研发商。针对小核酸成药的序列设计、化学修饰、体内递送三大瓶颈,建成 RIHOST® 智能设计与高通量筛选、RICMO® 核酸化学修饰、LICOD® 核酸体内递送三大自主平台,并构建肝靶向到非肝组织(肾脏)递送能力。首发管线 RG002C0106 为靶向补体因子 C3 的 siRNA 1 类新药,用于 IgA 肾病,2024 年 8 月同步取得中国与澳大利亚临床批件、同年 10 月完成 I 期首例给药,现已进入 II 期,进度处全球第一梯队,有望成为全球首个获批的 IgA 肾病小核酸药物。

合成生物与生命科学
科研背景 A级
已核实
评委机构提名池
技术成熟度(TRL)

待评估

缺少样机、中试或量产阶段证据

融资阶段

Pre-A/A轮

原始口径:Pre-A轮

目标赛道

合成生物与生命科学

知识产权

待核实

尚未收录专利或软著依据

评选判断

按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅

依据覆盖 4 / 4

科研背景 · 30分

待评分

A级

教授、研究员或博导创办

技术创新 · 30分

待评分

依据已收录

关注首创性、量化指标和验证阶段

资本认可 · 25分

待评分

Pre-A/A轮

依据融资轮次、机构与持续跟投

赛道成长 · 15分

待评分

合成生物与生命科学

关注市场空间、景气度与产业化路径

TRL是辅助判断项,不直接替代四维评分;“待评分”表示资料已进入候选库,但评委尚未提交分数。

核心技术与产品

技术路线与产品形态

针对小核酸成药的序列设计、化学修饰、体内递送三大瓶颈,建成 RIHOST® 智能设计与高通量筛选、RICMO® 核酸化学修饰、LICOD® 核酸体内递送三大自主平台,并构建肝靶向到非肝组织(肾脏)递送能力。首发管线 RG002C0106 为靶向补体因子 C3 的 siRNA 1 类新药,用于 IgA 肾病,2024 年 8 月同步取得中国与澳大利亚临床批件、同年 10 月完成 I 期首例给药,现已进入 II 期,进度处全球第一梯队,有望成为全球首个获批的 IgA 肾病小核酸药物。

技术栈

技术栈待补充

量化技术指标

量化技术指标待补充

独立创新点

  • 肾病与代谢病领域小核酸(siRNA)创新药研发商。针对小核酸成药的序列设计、化学修饰、体内递送三大瓶颈,建成 RIHOST® 智能设计与高通量筛选、RICMO® 核酸化学修饰、LICOD® 核酸体内递送三大自主平台,并构建肝靶向到非肝组织(肾脏)递送能力。首发管线 RG002C0106 为靶向补体因子 C3 的 siRNA 1 类新药,用于 IgA 肾病,2024 年 8 月同步取得中国与澳大利亚临床批件、同年 10 月完成 I 期首例给药,现已进入 II 期,进度处全球第一梯队,有望成为全球首个获批的 IgA 肾病小核酸药物。

市场与竞争

目标细分

肾病与代谢病领域小核酸(siRNA)创新药研发商。针对小核酸成药的序列设计、化学修饰、体内递送三大瓶颈,建成 RIHOST® 智能设计与高通量筛选、RICMO® 核酸化学修饰、LICOD® 核酸体内递送三大自主平台,并构建肝靶向到非肝组织(肾脏)递送能力。首发管线 RG002C0106 为靶向补体因子 C3 的 siRNA 1 类新药,用于 IgA 肾病,2024 年 8 月同步取得中国与澳大利亚临床批件、同年 10 月完成 I 期首例给药,现已进入 II 期,进度处全球第一梯队,有望成为全球首个获批的 IgA 肾病小核酸药物。 创始人/核心团队:黄渊余(黄渊余(北京理工大学前沿交叉科学研究院教授、博导,生命学院副院长;连续五年入选全球前 2% 顶尖科学家榜单));所属赛道:合成生物与生命科学;提名/投资机构:海松资本

市场容量

市场容量待补充

竞争对手

竞争对手待补充

竞争优势

竞争优势待补充

商业模式

收入模式

收入模式待补充

定价策略

定价策略待补充

获客渠道

获客渠道待补充

融资信息

当前融资阶段

Pre-A轮

计划融资金额

计划融资金额待补充

融资历程

  • 天使轮 2024(超亿元,上海科创集团科投股份领投) → Pre-A轮 2026.03(超2亿元,康君资本领投,德联资本、华泰金斯瑞基金、国海创新资本、联想创投、元希海河参与)

资金用途

资金用途待补充

待补充的关键评审证据

以下内容缺失不会自动扣分,但会影响评分可信度和项目横向比较。

技术成熟度与样机/中试依据
专利、软著及权属依据
可量化技术指标
市场规模与测算口径
竞品与替代方案
收入模式
计划融资金额
资金用途