安龙生物

已认证
待初审

眼科等适应症 AAV 基因治疗与小核酸药物研发商。建有两个技术平台——AAV 基因治疗与小核酸(siRNA)药物,分别针对基因表达不足(递送基因「补上」)与基因表达过量(用小核酸「关掉」)两类疾病。核心产品 AL-001 眼用注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性,2023 年 4 月获 CDE 临床批件、同年 9 月完成首例受试者给药,2025 年 7 月进入II期,公开报道称II期结果显示超三分之二患者单次给药后无需再注射。

合成生物与生命科学
科研背景 B级
已核实
评委机构提名池
技术成熟度(TRL)

待评估

缺少样机、中试或量产阶段证据

融资阶段

B轮

原始口径:B+轮

目标赛道

合成生物与生命科学

知识产权

待核实

尚未收录专利或软著依据

评选判断

按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅

依据覆盖 4 / 4

科研背景 · 30分

待评分

B级

博士、博士后或院所总师背景

技术创新 · 30分

待评分

依据已收录

关注首创性、量化指标和验证阶段

资本认可 · 25分

待评分

B轮

依据融资轮次、机构与持续跟投

赛道成长 · 15分

待评分

合成生物与生命科学

关注市场空间、景气度与产业化路径

TRL是辅助判断项,不直接替代四维评分;“待评分”表示资料已进入候选库,但评委尚未提交分数。

核心技术与产品

技术路线与产品形态

建有两个技术平台——AAV 基因治疗与小核酸(siRNA)药物,分别针对基因表达不足(递送基因「补上」)与基因表达过量(用小核酸「关掉」)两类疾病。核心产品 AL-001 眼用注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性,2023 年 4 月获 CDE 临床批件、同年 9 月完成首例受试者给药,2025 年 7 月进入II期,公开报道称II期结果显示超三分之二患者单次给药后无需再注射。与阳光诺和合作的高血压 siRNA 创新药 ABA001 于 2026 年 4 月获国家药监局临床批准,一针可持续稳定降压半年。

技术栈

技术栈待补充

量化技术指标

量化技术指标待补充

独立创新点

  • 眼科等适应症 AAV 基因治疗与小核酸药物研发商。建有两个技术平台——AAV 基因治疗与小核酸(siRNA)药物,分别针对基因表达不足(递送基因「补上」)与基因表达过量(用小核酸「关掉」)两类疾病。核心产品 AL-001 眼用注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性,2023 年 4 月获 CDE 临床批件、同年 9 月完成首例受试者给药,2025 年 7 月进入II期,公开报道称II期结果显示超三分之二患者单次给药后无需再注射。

市场与竞争

目标细分

眼科等适应症 AAV 基因治疗与小核酸药物研发商。建有两个技术平台——AAV 基因治疗与小核酸(siRNA)药物,分别针对基因表达不足(递送基因「补上」)与基因表达过量(用小核酸「关掉」)两类疾病。核心产品 AL-001 眼用注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性,2023 年 4 月获 CDE 临床批件、同年 9 月完成首例受试者给药,2025 年 7 月进入II期,公开报道称II期结果显示超三分之二患者单次给药后无需再注射。 创始人/核心团队:赵春林(赵春林(清华大学 1985 级生物系首届毕业生、美国匹兹堡大学医学院分子生物学博士、芝加哥大学 MBA;曾任辉瑞制药资深经理、安龙基金创始合伙人));所属赛道:合成生物与生命科学;提名/投资机构:海松资本

市场容量

市场容量待补充

竞争对手

竞争对手待补充

竞争优势

竞争优势待补充

商业模式

收入模式

收入模式待补充

定价策略

定价策略待补充

获客渠道

获客渠道待补充

融资信息

当前融资阶段

B+轮

计划融资金额

计划融资金额待补充

融资历程

  • 天使轮 2019.08(6000万元,泰格医药) → A轮 2020.07(4000万元,盈科资本) → 股权融资 2021.01(国投创合、海松资本、安龙基金) → A轮 2021.06(数亿元,中信医疗投资、泰格医药、弘晖资本、元徕资本、泰煜投资) → A+轮 2024.01(数千万元,顺创产投、泰鲲基金) → B+轮 2026.01(近亿元,北京市医药健康产业投资基金、北京顺义临空产业基金)

资金用途

资金用途待补充

待补充的关键评审证据

以下内容缺失不会自动扣分,但会影响评分可信度和项目横向比较。

技术成熟度与样机/中试依据
专利、软著及权属依据
可量化技术指标
市场规模与测算口径
竞品与替代方案
收入模式
计划融资金额
资金用途