无双医疗

已认证
待初审

无双医疗是一家位于高端医疗器械领域的科技企业。进口替代;技术方向:心脏节律管理器械(ICD/起搏器),自主研发的植入式心律转复除颤器2026年7月获国家药监局批准,为国内首创、填补国产空白。

高端医疗器械
科研背景 A级
已核实
社会公开征集池
技术成熟度(TRL)

待评估

缺少样机、中试或量产阶段证据

融资阶段

C轮及以后

原始口径:C+轮

目标赛道

高端医疗器械

知识产权

待核实

尚未收录专利或软著依据

评选判断

按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅

依据覆盖 4 / 4

科研背景 · 30分

待评分

A级

教授、研究员或博导创办

技术创新 · 30分

待评分

依据已收录

关注首创性、量化指标和验证阶段

资本认可 · 25分

待评分

C轮及以后

依据融资轮次、机构与持续跟投

赛道成长 · 15分

待评分

高端医疗器械

关注市场空间、景气度与产业化路径

TRL是辅助判断项,不直接替代四维评分;“待评分”表示资料已进入候选库,但评委尚未提交分数。

核心技术与产品

技术路线与产品形态

进口替代。技术方向:心脏节律管理器械(ICD/起搏器)。核心产品为具有完全自主知识产权的植入式心律转复除颤器(ICD):可持续监测患者心律,自动识别室性心动过速或心室颤动,释放抗心动过速起搏或电击除颤实施治疗;采用室速诊断算法及低功耗电路设计,具备40J能量充放电、蓝牙遥测与流线型设计,手术约5cm切口、无需开胸,性能对标国际主流产品,2026年7月获国家药监局批准、为国内首创ICD。配套产品包括程控仪、植入式心脏除颤电极导线(DF4-LLHO国际通用标准接口、单除颤线圈、主动螺旋真双极设计)及植入式心电事件监测器(ICM),并推进CSP起搏系统、体外心衰监测等。产品用于恶性室性心律失常治疗与心源性猝死预防,提供从监测、诊断、治疗到术后随访的全周期解决方案。

技术栈

技术栈待补充

量化技术指标

量化技术指标待补充

独立创新点

  • 无双医疗是一家位于高端医疗器械领域的科技企业。进口替代;技术方向:心脏节律管理器械(ICD/起搏器),自主研发的植入式心律转复除颤器2026年7月获国家药监局批准,为国内首创、填补国产空白。

市场与竞争

目标细分

苏州无双医疗设备有限公司成立于2017年7月,总部位于苏州高新区医疗器械产业园,在北京和美国尔湾设研发中心,在美国明尼苏达设关键工序研发与小批量生产中心。创始人团队信息:平利川+洪峰。公司专注心脏节律管理(CRM)领域三类有源产品研发和产业化,构建完整CRM技术平台,产品线覆盖植入式心律转复除颤器(ICD)、植入式心电事件监测器(ICM)、程控仪、植入式心脏除颤电极导线,并推进CSP起搏系统、体外心衰监测设备等研发。2026年7月,公司植入式心律转复除颤器获国家药监局创新医疗器械批准,为国内首创ICD产品、填补我国该领域空白。公司拥有2800平米制造厂房及国内首个ICD万级洁净生产车间(近400平米),累计申请专利140余项,连续四年(2021-2024)获评苏州市独角兽培育企业、江苏省潜在独角兽企业,入选2023年福布斯亚洲100家值得关注企业。【提名机构】社会公开征集

市场容量

市场容量待补充

竞争对手

竞争对手待补充

竞争优势

竞争优势待补充

商业模式

收入模式

收入模式待补充

定价策略

定价策略待补充

获客渠道

获客渠道待补充

融资信息

当前融资阶段

C+轮

计划融资金额

计划融资金额待补充

融资历程

  • 种子轮 2017.12(真格基金) → 天使轮 2018.01(北极光创投) → Pre-A轮 2019.01(中科创星、合肥凯展股权投资) → A轮 2020.03(千万级美元,启明创投、北极光创投、远毅资本、苏高新创投) → B轮 2021.02(数亿元,国投创合、启明创投、北极光创投、苏高新创投、远毅资本、鱼跃科技) → B+轮 2023.01(数亿元,荷塘创投、康裕资本、启明创投) → C轮 2025.03(1.5亿元,天士力控股集团、启明创投、苏高新创投、康裕资本) → C+轮 2026.02(湖南医药发展基金)

资金用途

资金用途待补充

待补充的关键评审证据

以下内容缺失不会自动扣分,但会影响评分可信度和项目横向比较。

技术成熟度与样机/中试依据
专利、软著及权属依据
可量化技术指标
市场规模与测算口径
竞品与替代方案
收入模式
计划融资金额
资金用途