安领科生物
ADC与双特异性抗体创新药研发商。差异化ADC与多特异性抗体。自研STAR-Lite双抗平台(解决重轻链错配、无需依赖小鼠平台)与Hy-BEAM ADC平台;核心管线ALK201为靶向FGFR2b的ADC(胃癌、乳腺癌),ALK202为EGFR/cMET双特异性ADC(非小细胞肺癌),两款均已在中、美、澳进入I期临床,另布局免疫炎症领域首创双/多抗。
待评估
缺少样机、中试或量产阶段证据
Pre-A/A轮
原始口径：A+轮
合成生物与生命科学
待核实
尚未收录专利或软著依据
评选判断
按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅
科研背景 · 30分
B级
博士、博士后或院所总师背景
技术创新 · 30分
依据已收录
关注首创性、量化指标和验证阶段
资本认可 · 25分
Pre-A/A轮
依据融资轮次、机构与持续跟投
赛道成长 · 15分
合成生物与生命科学
关注市场空间、景气度与产业化路径
核心技术与产品
技术路线与产品形态
差异化ADC与多特异性抗体。自研STAR-Lite双抗平台(解决重轻链错配、无需依赖小鼠平台)与Hy-BEAM ADC平台;核心管线ALK201为靶向FGFR2b的ADC(胃癌、乳腺癌),获美国FDA授予胃癌适应症孤儿药资格认定(ODD);ALK202为EGFR/cMET双特异性ADC(非小细胞肺癌),两款均已在中、美、澳进入I期临床,双抗ADC同靶点研发进度位列全球前三;另布局免疫炎症领域首创双/多抗
技术栈
技术栈待补充
量化技术指标
量化技术指标待补充
独立创新点
- ADC与双特异性抗体创新药研发商。差异化ADC与多特异性抗体。自研STAR-Lite双抗平台(解决重轻链错配、无需依赖小鼠平台)与Hy-BEAM ADC平台;核心管线ALK201为靶向FGFR2b的ADC(胃癌、乳腺癌),ALK202为EGFR/cMET双特异性ADC(非小细胞肺癌),两款均已在中、美、澳进入I期临床,另布局免疫炎症领域首创双/多抗。
市场与竞争
目标细分
ADC与双特异性抗体创新药研发商。差异化ADC与多特异性抗体。自研STAR-Lite双抗平台(解决重轻链错配、无需依赖小鼠平台)与Hy-BEAM ADC平台;核心管线ALK201为靶向FGFR2b的ADC(胃癌、乳腺癌),ALK202为EGFR/cMET双特异性ADC(非小细胞肺癌),两款均已在中、美、澳进入I期临床,另布局免疫炎症领域首创双/多抗。 创始人/核心团队:冯辉(冯辉:清华大学本科、爱因斯坦医学院分子药理学博士,君实生物联合创始人);所属赛道:合成生物与生命科学;提名/投资机构:社会公开征集
市场容量
市场容量待补充
竞争对手
竞争对手待补充
竞争优势
竞争优势待补充
商业模式
收入模式
收入模式待补充
定价策略
定价策略待补充
获客渠道
获客渠道待补充
融资信息
当前融资阶段
A+轮
计划融资金额
计划融资金额待补充
融资历程
- 天使轮 2023.11(2350万美元,济峰资本、君实生物、Allied Pulse等) → A轮 2024.11(4200万美元,蓝驰创投领投,元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投) → A+轮 2025.12(近5000万美元,君联资本、美团龙珠联合领投,龙磐资本、元生创投、润璋创投、蓝驰创投、五源资本跟投)
资金用途
资金用途待补充
待补充的关键评审证据
以下内容缺失不会自动扣分，但会影响评分可信度和项目横向比较。