泽安生物
中美双中心运营的临床阶段免疫疗法生物技术公司。基于反向转化科学与肿瘤微环境生物学,自主原创UMCE髓系细胞衔接器(MCE)免疫治疗平台,通过衔接髓系细胞与肿瘤细胞激活固有免疫并克服耐药;开发First-in-Class抗体与双特异性抗体,核心管线LTZ-301已在美开展I期临床,LTZ-232推进IND申报;2025年11月与GSK达成合作,首付款5000万美元。
待评估
缺少样机、中试或量产阶段证据
B轮
以候选资料披露口径为准
合成生物与生命科学
待核实
尚未收录专利或软著依据
评选判断
按照科研背景、技术创新、资本认可和赛道成长四个维度审阅
科研背景 · 30分
B级
博士、博士后或院所总师背景
技术创新 · 30分
依据已收录
关注首创性、量化指标和验证阶段
资本认可 · 25分
B轮
依据融资轮次、机构与持续跟投
赛道成长 · 15分
合成生物与生命科学
关注市场空间、景气度与产业化路径
核心技术与产品
技术路线与产品形态
基于反向转化科学与肿瘤微环境生物学,自主原创UMCE髓系细胞衔接器(MCE)免疫治疗平台,通过衔接髓系细胞与肿瘤细胞激活固有免疫并克服耐药;开发First-in-Class抗体与双特异性抗体,核心管线LTZ-301已在美开展I期临床,LTZ-232推进IND申报;2025年11月与GSK达成合作,首付款5000万美元。平台核心专利为MQR,作用机制为"结合—激活—吞噬";临床样本显示肿瘤微环境中MQR受体表达巨噬细胞达60-70%,适用跨靶点泛癌种;低效靶比下LTZ-301杀伤强于Mosunetuzumab且细胞因子释放更少。
技术栈
技术栈待补充
量化技术指标
量化技术指标待补充
独立创新点
- 中美双中心运营的临床阶段免疫疗法生物技术公司。基于反向转化科学与肿瘤微环境生物学,自主原创UMCE髓系细胞衔接器(MCE)免疫治疗平台,通过衔接髓系细胞与肿瘤细胞激活固有免疫并克服耐药;开发First-in-Class抗体与双特异性抗体,核心管线LTZ-301已在美开展I期临床,LTZ-232推进IND申报;2025年11月与GSK达成合作,首付款5000万美元。
市场与竞争
目标细分
中美双中心运营的临床阶段免疫疗法生物技术公司。基于反向转化科学与肿瘤微环境生物学,自主原创UMCE髓系细胞衔接器(MCE)免疫治疗平台,通过衔接髓系细胞与肿瘤细胞激活固有免疫并克服耐药;开发First-in-Class抗体与双特异性抗体,核心管线LTZ-301已在美开展I期临床,LTZ-232推进IND申报;2025年11月与GSK达成合作,首付款5000万美元。 创始人/核心团队:李金泽(李金泽:多伦多大学免疫毒理学博士、罗氏博士后);所属赛道:合成生物与生命科学;提名/投资机构:社会公开征集
市场容量
市场容量待补充
竞争对手
竞争对手待补充
竞争优势
竞争优势待补充
商业模式
收入模式
收入模式待补充
定价策略
定价策略待补充
获客渠道
获客渠道待补充
融资信息
当前融资阶段
B轮
计划融资金额
计划融资金额待补充
融资历程
- Pre-A轮 2022.04(1700万美元,K2 Venture Partners领投,启明创投、泰格医药参投) → Pre-A+轮 2023.05(超1000万美元,启明创投领投,顺为资本、力合泓鑫跟投) → A轮 2024.07(超2000万美元,Lapam Capital领投,高瓴创投、启明创投、龙磐投资参与) → A+轮 2025.04(4000万美元,万物创投领投,蓝驰创投、五源资本、高瓴创投参与) → B轮 2026.05(3800万美元,高瓴创投领投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投跟投)
资金用途
资金用途待补充
待补充的关键评审证据
以下内容缺失不会自动扣分，但会影响评分可信度和项目横向比较。