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技术路线基于细胞焦亡与先天免疫领域的原创生物学发现:2015年邵峰团队在《Nature》首次证实GSDMD是细胞焦亡的直接执行蛋白,公司依托该成果建立独有新药研发平台,开发全新机制、全新靶点药物。核心管线PTT-121为全球首个获批进入临床的特异性GSDMD小分子抑制剂,攻克GSDMD"不可成药"靶点(无酶活、缺乏传统小分子结合口袋),高特异性、高活性且可静脉滴注,临床前在多种脓毒症模型中有效抑制细胞因子风暴并显著降低死亡风险,2026年8月获NMPA临床试验许可(脓毒症及感染性休克),未来几年力争完成临床II期与概念性验证;针对慢性炎症的新一代口服GSDMD抑制剂预计2027年进入临床。ALPK1激动剂已实现中美双批临床并在美国开展实体瘤I期试验。在研管线10余条、其中5条管线进临床,覆盖炎症与肿瘤领域,进展最快项目2026年下半年进入II期。