候选项目库

基因递送全产业链平台(VectorBuilder),卡脖子全球基因递送龙头·连续3年未来医疗100强,全球首创基因载体智能设计和智慧生产的载体家平台,为全球最大最全基因载体供应商。三大核心竞争力:1载体家平台——2000万+载体元件模块化设计结合生物信息算法与AI自动优化纠错,年设计载体方案30万+,成本<100美元,交付周期3-15天;2临床用载体CRO及产权输出——涵盖AAV衣壳定向进化、文库构建与筛选、超高通量抗体筛选、mRNA体外转录等,拥有投资2亿、全球首个、免费开放的AAV超级库;3基因药物CDMO——10条GMP生产线、单批次100L质粒、500L慢病毒/腺相关病毒,已获美国FDA的DMF备案及IND批文。

公司研发全球首个骨盆骨折复位手术机器人,已获三类医疗器械证,复位精度达3.41mm。骨盆骨折是严重创伤类型,传统手术需要医生长时间手动操作且精度难以保证。手术机器人可大幅提高复位精度和手术效率,减少医生辐射暴露,在骨科手术机器人领域具有先发优势

卡脖子全球临床管线最多体内基因编辑企业·C轮近5亿。技术方向:体内基因编辑药物(YOLT-101等)。平台含自主DNA编辑系统YolCas12与碱基编辑器YolBE(均已获专利授权);Yol-LNP递送系统合成>1000种脂质,覆盖肝脏及肝外递送并完成FTO,企业称其体内编辑效率高于已知全球最优;HEPDONE超高通量蛋白进化平台筛选通量每轮100亿+。管线10+,已开展4项临床试验、50+名患者给药,YOLT-203获FDA ODD与RPDD双认证;知识产权50+项。

进口替代。技术方向:心脏节律管理器械(ICD/起搏器)。核心产品为具有完全自主知识产权的植入式心律转复除颤器(ICD):可持续监测患者心律,自动识别室性心动过速或心室颤动,释放抗心动过速起搏或电击除颤实施治疗;采用室速诊断算法及低功耗电路设计,具备40J能量充放电、蓝牙遥测与流线型设计,手术约5cm切口、无需开胸,性能对标国际主流产品,2026年7月获国家药监局批准、为国内首创ICD。配套产品包括程控仪、植入式心脏除颤电极导线(DF4-LLHO国际通用标准接口、单除颤线圈、主动螺旋真双极设计)及植入式心电事件监测器(ICM),并推进CSP起搏系统、体外心衰监测等。产品用于恶性室性心律失常治疗与心源性猝死预防,提供从监测、诊断、治疗到术后随访的全周期解决方案。

微流控技术通过在微米尺度通道中操控微量流体,实现实验室功能芯片化,在即时诊断(POCT)、药物筛选、基因分析等领域具有革命性意义。公司在微流控芯片设计和医疗设备集成方面具有核心技术优势,基于微流控芯片实验室技术(Lab on a Chip)在微米尺度流道中操纵纳升~皮升量级生物样品流体,实现检验装备微型化、集成化、自动化;核心产品Celecare M1全自动生化分析仪+微流控试剂盘:三滴全血(0.1毫升)、10分钟出结果、检测10项以上生化指标,无需离心机与纯水机,相较大型全自动生化分析仪兼具POCT便捷与大型设备准确度;壁垒为多项国际(PCT/CN2009/074760等)及中国发明专利。

核心方向为分体式模块化手术机器人系统,通过将手术机器人拆解为可灵活组合的模块化单元,适配不同手术场景和医生操作习惯。分体式设计理念降低系统复杂度和成本,同时提高手术灵活性和适配性,是推动手术机器人从高端三甲医院向基层医院普及的重要技术路径

单克隆抗体药物深耕者,推进创新生物药上市。技术方向:单克隆抗体药物。核心平台为“基于人体抗体成熟机理的亲和力提高平台”,利用具有高频突变B细胞模拟人体抗体成熟机理高效筛选高亲和力抗体,技术优势为边突变边建库、FACS高通量筛选、全抗体B细胞展示、特定位点基因重组。核心产品VDJ001为重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体(国家1类新药),由托珠单抗改造获得:对IL-6受体亲和力比托珠单抗(雅美罗/Actemra)提高1000多倍(KD 7.50E-13 M 对 2.85E-09 M,相对亲和力3800),体外生物学活性提高10倍(IC50 0.046 对 0.48),并具有明显的pH依赖结合特点(原研药不具备)。获国家科技重大专项支持(课题号2019ZX09301-117),2019年1月获临床批件(CXSL1700167),已完成I期临床试验,安全性良好,企业称有望成为Best-in-class阻断IL-6/IL-6R信号通路的药物。另有抗体/融合蛋白CMC平台与体外活性评价平台。产品管线:VDJ-001(IL-6R)、VDJ-002(CTLA-4)、VDJ-006(IL1RN)、VDJ-008(IL4/13)、VDJ-010(IL1/TNFα)。