候选项目库

基因递送全产业链平台(VectorBuilder),卡脖子全球基因递送龙头·连续3年未来医疗100强,全球首创基因载体智能设计和智慧生产的载体家平台,为全球最大最全基因载体供应商。三大核心竞争力:1载体家平台——2000万+载体元件模块化设计结合生物信息算法与AI自动优化纠错,年设计载体方案30万+,成本<100美元,交付周期3-15天;2临床用载体CRO及产权输出——涵盖AAV衣壳定向进化、文库构建与筛选、超高通量抗体筛选、mRNA体外转录等,拥有投资2亿、全球首个、免费开放的AAV超级库;3基因药物CDMO——10条GMP生产线、单批次100L质粒、500L慢病毒/腺相关病毒,已获美国FDA的DMF备案及IND批文。

基于远距离虚拟成像的远像技术。以光学硬件+AR自由曲面专利,把桌面近距离用眼转为远望5米外高清画面;核心技术含模拟远眺高清成像、数字化光谱结构、数字离焦与模糊刺激,可实现离焦量数字化与个性化调节;产品为睿视远像光屏D1/PLUS2.0S/Max2.0S等,为国内首创远像光屏;一代机已获医疗器械II类注册证,率先与北京同仁医院、国家眼科工程中心深度合作;ZZH资料称其对脉络膜厚度影响效果优于传统OK镜及阿托品

非侵入式脑机接口全链条自主技术:多通道干/湿电极脑电采集硬件、脑电信号解码与分析算法平台、面向睡眠与认知干预的闭环应用。基础软硬件自研,已形成医疗级数据积累;与多家三甲医院及科研机构开展临床科研合作。备注:推荐材料称布局皮层电极EcoG植入式路线,与公开信息(主攻非侵入式)不一致,待与推荐方核实。

公司研发超柔性微纳电极(1μm,发丝1/300),具有极高的柔性和本体兼容性,可降低免疫排斥反应。是中国首家进入临床试验的侵入式脑机接口企业,在侵入式脑机接口领域走在国内前列。脑机接口技术被视为恢复瘫痪患者行动能力、治疗神经疾病的前沿方向

公司研发全球首个骨盆骨折复位手术机器人,已获三类医疗器械证,复位精度达3.41mm。骨盆骨折是严重创伤类型,传统手术需要医生长时间手动操作且精度难以保证。手术机器人可大幅提高复位精度和手术效率,减少医生辐射暴露,在骨科手术机器人领域具有先发优势

蛋白质谱液体活检是一种通过分析血液等体液中的蛋白质标志物来实现疾病早期筛查和诊断的技术,相比传统基因检测可反映更全面的生理状态信息。公司致力于开发高精度蛋白质谱检测设备和分析算法,推动液体活检技术临床化应用

核心技术为全球首创的个体精准脑功能图谱(pBFS®):基于静息态磁共振扫描构建个体脑功能剖分,精确量化全脑200多个功能区,在个体层级实现脑疾病的精准检测、诊断与干预。在此基础上发展无创精准脑环路调控:优点疗法(POINT Therapy®)以无创脑机交互对目标脑功能区进行'读信号、解信号、写信号',已获批II类医疗器械证,用于抑郁症、孤独症等脑疾病。产品矩阵还包括优点星脑环路起搏器、脑手术决策支持系统等多款软硬一体设备。适应症覆盖抑郁症、孤独症、帕金森、偏瘫、失语、强迫症等16种脑疾病,与国内数十家三甲医院合作开展临床试验,旗下诊所累计服务超百例患者,形成'检测—诊断—治疗'闭环的个体化精准脑诊疗体系。

核心技术为时间干涉(TI)刺激:通过两个外置电极向颅内发射高频电流,在大脑深部特定位置产生"干涉"低频包络,实现对脑深部神经元的无创精准电刺激,兼具无创、深脑、高精度、多靶点优势,替代需开颅植入电极的DBS(渗透率仅1.1%),并克服经颅磁刺激(TMS)精度不足的局限。公司构建覆盖"原理验证—技术迭代—临床转化"的全链条闭环式TI技术体系,自2015年起研究、2017年获国自然项目支持,累计动物实验近千例、人体临床近百例;第六代产品具备高精度刺激控制,可按临床需求精细调节刺激强度与时间参数,同类产品中处于国际领先地位。应用于帕金森、癫痫、抑郁症、疼痛等神经疾病治疗,设备覆盖200余家科研医疗机构、市占率87%,并推进多靶点神经调控设备注册申报与产业化。

公司核心技术为原创类病毒体(VLP)递送技术BD-VLP:以工程化病毒外壳高效递送Cas9 mRNA,实现基因编辑酶体内瞬时表达(72小时内降解),具备无编辑器残留、脱靶风险小、高载量等特点,成果发表于Nature子刊;另开发下一代慢病毒载体平台BDlenti,用于需长期表达的基因治疗,并以AI优化载体靶向性。基于两大平台形成10余条管线:全球首个体内基因编辑抗病毒疗法BD111已进入II期临床;BD211(β地中海贫血)获卫健委IIT批件;管线拓展至青光眼、HPV相关病变、肿瘤疫苗、CNS等领域。

医学视光技术。核心为5度(0.05D)精准验配系统与个性化框架眼镜;点点阳光微透镜离焦镜片采用0.05D间隔足矫加微透镜离焦,与北京同仁医院临床验证近视控制率约70%;配套AI自动验光仪实现20秒验光+20分钟制镜;产品已进驻全国约300家医疗机构、覆盖16省。

下一代个性化全飞秒屈光系统平台。核心为XYZ三维光学扫描技术(核心专利:一种基于XYZ三维光学扫描的飞秒激光眼科治疗系统,申请公布号CN121754374A),打破传统全飞秒无法定制化扫描的技术瓶颈,可在角膜上雕刻微小复杂的个性化矫正形态;配套手术规划软件依据患者眼部数据定制激光扫描方案,实现“设备国产化+手术方案个性化”。关键指标:脉冲能量、数值孔径、最大输出功率、导航精度等参数达国际先进水平、部分指标优于进口设备。应用:近视矫正KLEx全飞秒手术,目标打破蔡司垄断、两年内获NMPA/CE注册证;同步布局角膜塑形、白内障等设备拓展屈光全产业链,并规划东南亚、中东、拉美等海外市场。

技术方向:柔性植入式脑机接口,采用植入式柔性皮层电极路线——高通量(最高1024通道)、超柔性(MEMS工艺、10μm)、置于硬膜下脑组织表面,覆盖运动与语言解码。自研脑电采集芯片(64通道、16bit、低噪声放大与模数转换)、植入式脑电处理器及植入式可充电电池(植入胸口皮下,借鉴脑起搏器架构,实现全植入、全无线、全功能)。"三全"系统支持意念上网、脑控轮椅与机械手、智能家居控制、跨地域静默交互与意念办公;2026年2月发布插件产品Xesskey随芯控。应用覆盖运动功能重建、语言功能重建与视觉功能重建("写入"视觉皮层)三大方向,临床与科研装备并行。

卡脖子全球临床管线最多体内基因编辑企业·C轮近5亿。技术方向:体内基因编辑药物(YOLT-101等)。平台含自主DNA编辑系统YolCas12与碱基编辑器YolBE(均已获专利授权);Yol-LNP递送系统合成>1000种脂质,覆盖肝脏及肝外递送并完成FTO,企业称其体内编辑效率高于已知全球最优;HEPDONE超高通量蛋白进化平台筛选通量每轮100亿+。管线10+,已开展4项临床试验、50+名患者给药,YOLT-203获FDA ODD与RPDD双认证;知识产权50+项。

进口替代。技术方向:心脏节律管理器械(ICD/起搏器)。核心产品为具有完全自主知识产权的植入式心律转复除颤器(ICD):可持续监测患者心律,自动识别室性心动过速或心室颤动,释放抗心动过速起搏或电击除颤实施治疗;采用室速诊断算法及低功耗电路设计,具备40J能量充放电、蓝牙遥测与流线型设计,手术约5cm切口、无需开胸,性能对标国际主流产品,2026年7月获国家药监局批准、为国内首创ICD。配套产品包括程控仪、植入式心脏除颤电极导线(DF4-LLHO国际通用标准接口、单除颤线圈、主动螺旋真双极设计)及植入式心电事件监测器(ICM),并推进CSP起搏系统、体外心衰监测等。产品用于恶性室性心律失常治疗与心源性猝死预防,提供从监测、诊断、治疗到术后随访的全周期解决方案。

公司技术路线为超大规模硅基柔性CMOS晶体管阵列替代传统无源金属电极,实现原位有源信号放大与高密度集成:已实现64000通道全脑尺度集成,信噪比达52dB、保真度近100%;单一器件可同步采集电生理、温度、颅内压等多模态信号;超薄二氧化硅封装理论寿命超60年,动物实验已验证体内稳定工作1年以上,硅纳米薄膜可柔性贴合脑组织。产品与瑞凝生物医用水凝胶平台协同,解决器件与脑组织界面适配难题,布局术中癫痫与脑肿瘤病灶精准定位、无线无电池颅内压连续监测,以及面向运动、语言、听觉、视觉功能重建的增强型脑机接口。

口腔及颌面外科手术机器人+无源创新器械。自研接触式导航无遮挡口腔种植手术机器人PlanT,2026年2月获NMPA上市批准,具零配准、无遮挡、抗干扰、小型化优势;另一产品牙种植牵引器DID为全球首创,革新下颌骨缺损血管化腓骨移植术式,获2019年度国家科技进步二等奖;ZZH资料称其为国内唯一使用机械导航技术引导的种植牙手术机器人,上海市多家头部公立医疗机构已确定采购意向

激光驱动质子放疗设备(稳相光压加速原理):加速器体积较传统缩小千倍,整机造价低于3亿元/台(传统约10亿元以上),治疗目标6万元/病例(现有27.8万元),电费减少80%;全产业链国产化替代,84项发明专利。

公司自主研发FLI飞秒无标记影像技术,实现免切片免染色的生物组织成像,颠覆传统病理学中依赖化学染色和固定处理的流程。全球首台飞秒无标记扫描显微系统已问世,在病理诊断、药物研发、生命科学基础研究等领域具有重大应用价值,可大幅缩短病理诊断时间并保留样本完整性

梅奥心磁由浙江省引才计划专家、临床心内科主任医生和浙江省领军型创业团队联合创立,致力于心脏内科手术导航技术、介入手术机器人设备及耗材研发。总部位于浙江绍兴,在上海、杭州设有研发中心。已建设TITIAN提香心脏电生理手术机器人(已获NMPA批准上市)、MANTEGNA漫钛左心耳封堵器植入手术机器人、RAPHAELLO拉斐罗心脏介入柔性磁导航手术机器人等多条产品线,提香设备在北京安贞、浙大邵逸夫、四川华西等顶级医院完成200例临床试验。拉斐罗以电磁铁为导航磁场主平台,中心均匀磁场球体0.15特斯拉、核定推进力26.89克,超成功消融接触力黄金标准35%,配套哈维HARVEY三维标测与射频消融系统(8F磁导管、72孔生理盐水灌注)。竞品对比:企业称全球仅美国Stereotaxis生产同类磁导航设备,其永磁体加机械控场、体积大、需专用导管室、整机售价3800万元;本方案小型化、适配现有导管室并兼容既有射频消融设备,手术机器人成本200万元/售价600万元、导管成本2.5千元/售价2.5万元,售价分别降低86%与35%;授权2项、申请41项发明专利。

微流控技术通过在微米尺度通道中操控微量流体,实现实验室功能芯片化,在即时诊断(POCT)、药物筛选、基因分析等领域具有革命性意义。公司在微流控芯片设计和医疗设备集成方面具有核心技术优势,基于微流控芯片实验室技术(Lab on a Chip)在微米尺度流道中操纵纳升~皮升量级生物样品流体,实现检验装备微型化、集成化、自动化;核心产品Celecare M1全自动生化分析仪+微流控试剂盘:三滴全血(0.1毫升)、10分钟出结果、检测10项以上生化指标,无需离心机与纯水机,相较大型全自动生化分析仪兼具POCT便捷与大型设备准确度;壁垒为多项国际(PCT/CN2009/074760等)及中国发明专利。

公司以空间+时间+脑状态闭环神经调控为核心,从B端数字疗法(DTx)设备与系统切入,构建“数字处方系统+康复终端+数字诊疗系统”产品矩阵,面向语言障碍、孤独症谱系障碍、多动症、失语症等人群。底层技术为神经病学数字疗法平台/研发引擎,已研发母语神经专门化、听觉序列加工干预、孤独症言语频谱强化等技术,积累800多个康复模块,可生成近千个典型数字处方。产品管线共9个,含小南听说-语言障碍、小南知行-认知障碍智能康复助手及对应数字诊疗、数字处方系统、3D-沉浸式智慧康复系统等。持国内首张语言障碍数字疗法软件注册证(二类医疗器械),产品领先同类1至2代。

细胞治疗全流程自动化制备装备。国内唯一经商业化细胞药验证的国产厂商。专注CGT行业上游关键制造技术与成套核心装备国产化,提供自主可控的细胞与基因治疗数字化工艺装备平台;核心产品为全球首款自适应电转染设备与全封闭数字化柔性工艺系统(Gentle系列),集成CRISPR Cas9专用电转模块,实现无病毒基因递送;底层技术含精密细胞测控技术平台(数字微流控)与通过ISO13485认证的合规研发生产平台。产品已在客户端完成超300次验证,新一代全封闭数字化生产线使总成本降低80%。

核心方向为分体式模块化手术机器人系统,通过将手术机器人拆解为可灵活组合的模块化单元,适配不同手术场景和医生操作习惯。分体式设计理念降低系统复杂度和成本,同时提高手术灵活性和适配性,是推动手术机器人从高端三甲医院向基层医院普及的重要技术路径

益杰立科(上海)生物科技有限公司专注于表观调控药物开发。核心团队由张宝弘博士领衔,悉尼大学医学博士、密歇根大学博士后,曾任赛诺菲亚太转化医学总监,拥有20年以上新药研发经验。科学创始团队来自中科院系统(孙怡迪博士/周昌阳博士等),在表观遗传学药物发现领域积累深厚。致力于开发靶向表观调控通路(如组蛋白修饰、DNA甲基化等)的创新药物